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伊艾博公司取得一项新的发明专利
国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020)
我公司领取3551荣誉证书
武汉伊艾博科技有限公司EIAab获得国家3551项目资助
USDA关于实验动物进口条例
热烈祝贺：武汉伊艾博科技有限公司成立！
兽药残留酶联免疫试剂盒备案参考评判标准
兽药残留酶联免疫试剂盒备案审查技术资料要求
如何标注产品质量检验合格证明
反不正当竞争法规定的不正当竞争行为
产品质量法规定生产者的产品质量责任和义务
使用未注册商标冒充注册商标的应如何处理？
关于实施3551人才计划的暂行办法实施细则
国家创新基金初创期小企业创新项目申报指引
东湖高新区管理委员会关于实施3551人才计划的暂行办法
体外诊断试剂生产企业现场考核评定表
体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）
境外体外诊断试剂注册申报资料基本要求
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体外诊断试剂注册申报资料形式要求
体外诊断试剂生产企业现场审查评定表
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体外诊断试剂注册检验送检须知
关于使用体外诊断试剂填报软件的公告
体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则
体外诊断试剂质量管理体系考核实施规定（试行）
体外诊断试剂研制情况现场核查要求
体外诊断试剂生产用净化车间环境与控制要求
体外诊断试剂生产实施细则（试行）
医疗器械监督管理条例
关于境外医疗器械标签和包装标识有关问题的通知
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）
体外诊断试剂产品分类及命名原则
关于实施体外诊断试剂注册管理办法（试行）有关问题的通知
体外诊断试剂首次注册申报资料要求及说明
体外诊断试剂注册管理办法（试行）
境内第二类医疗器械注册申请材料要求
《医疗器械生产企业许可证》现场审查标准
《医疗器械生产企业许可证》审批操作规范
境内第二类、第三类医疗器械注册申请材料要求
 
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