微量移液器的实验室简单检测与校准
 
    (一)气密性检测
    移液器吸满液体后,手持垂直放置15s,检查吸嘴的尖头有无液滴,如有,则说明漏气。
 
    (二)准确性检测
    1)量程小于1ul,建议使用分光光度法检测。将移液器调至目标体积,然后移取染料溶液,加入一定体积的蒸馏水中,测定溶液的稀释度(334nm或340nm),重复几次移液操作,计算移液器的精确度。
 
    2)量程大于l/ul,可以用称重法检测。通过对水的称重,转换成体积(体积=质量/密度),鉴别移液器的准确性。由于水的密度是随着温度变化而变化,且称量天平本身精确度不符合检测要求,检测又大多在一个开放式空间内操作,偏差在所难免。因而,此种称量法只能现场粗略地判断移液器的准确性,进一步的校准必须在专业的实验室操作进行。
 
    注意:称重法实验室必备条件是高度灵敏的分析天平(定期校准)、双蒸水和称量容器。水、移液器和吸嘴必须具有相同的温度(20℃时水的密度为0.099 82)。
【技术支持】ELISA测定的常用模式--固相捕获法测IgM抗体 【技术支持】酶联免疫测定[ELISA]的数据处理及结果报告
【技术支持】ELISA测定的常用模式--间接法测抗体 【技术支持】酶联免疫测定的基本原理、应用、方法和类型
【技术支持】ELISA测定的常用模式--竞争法测抗体 【技术支持】酶联免疫测定技术(ELISA)的放大系统
【技术支持】ELISA测定的常用模式--竞争法测抗原 【技术支持】酶联免疫测定技术的多酶级联放大系统
【技术支持】ELISA测定的常用模式--双抗体夹心法测抗原 【技术支持】酶联免疫技术与酶标仪的发展
【技术支持】ELISA测定的常用模式--双抗原夹心法测抗体 【技术支持】酶联免疫技术在生物领域的应用
【技术支持】ELISA的改进新方法斑点ELISA(dot-ELISA) 【技术支持】酶联免疫吸附测定(ELISA)的结果判定
【技术支持】ELISA的改进新方法斑点免疫结合试验(DIBA) 【技术支持】酶联免疫吸附测定(ELISA)之显色与比色
【技术支持】ELISA-固相上抗原抗体相互作用的免疫化学 【技术支持】酶联免疫吸附测定ELISA操作中标本的收集
【技术支持】ELISA检测补体C5裂解产物(C3a) 【技术支持】酶联免疫吸附测定技术-ELISA的优点及局限性
【技术支持】ELISA检测补体活化最终形成补体终末复合物 【技术支持】酶联免疫吸附测定实验(ELISA)的概述
【技术支持】ELISA实验结果判定常用的几种方法 【技术支持】酶联免疫吸附测定试剂盒的临床质量评价要点
【技术支持】ELISA新方法IgM抗体捕捉法MAC-ELISA 【技术支持】酶联免疫吸附实验的操作要点
【技术支持】ELISA新方法酶循环法(enzymatic cycling) 【技术支持】酶免蛋白(及酶)—小分子半抗原结合物的制备
【技术支持】ELISA新方法生物素-亲合素系统BAS-ELISA法 【技术支持】酶免疫测定的酶—大分子蛋白结合物的制备
【技术支持】ELISA中常见问题及解决方法 【技术支持】免疫共沉淀的技术路线