多相酶联免疫吸附(enzyme-linkedimmunosorbentassay，ELISA)实验是生物化学与分子生物学实验室常见的一种应用于抗原—抗体结合研究、发光实验和细胞培养等的实验手段。在ELISA免疫反应之后，需要经过一个特殊而严格的洗涤步骤(即洗板)，除去微滴板中末结合物和干扰物再进行测定，用以保证结果的可靠性。
该步骤不同于其他实验用具的清洗，它是ELISA实验中必不可少的重要操作步骤。稳定而有效的洗板过程才能保证实验结果的可靠性和可重复性，否则必将造成实验结果的波动乃至失败。
最初人们主要依靠人工洗板，随着ELISA技术的发展，洗板技术日趋成熟，自动酶标洗板机也应运而生。
洗板技术与自动洗板机的发展，也推动了ELISA实验向微量化、定量化发展，并且成为ELISA实验质量控制的重要手段。
自动洗板的清洗效果总体要优于手工洗板，二者的优缺点比较见下表。
