利用蛋白质在等电点时溶解度最低而各种蛋白质又具有不同等电点的特别进行分离的方法，称为等电点沉淀法。但在等电点时，各种蛋白质仍有一定的溶解度而使沉淀不完全，同时许多蛋白质的等电点十分接近，故单独使用此法效果不理想，分辨力也差。

 

    大多用于提取后去除杂蛋白，即利用变动提取液的pH值使某些与待提纯的蛋白质等电点相距较大的杂蛋白从溶液中沉淀出。实际工作中常把等电点沉淀和盐析法、有机溶剂沉淀法联合使用。

---

【技术支持】离子交换法分离与纯化蛋白质	【技术支持】盐析法分离与纯化蛋白质注意的几个问题
【技术支持】吸附法分离与纯化蛋白质	【技术支持】盐析法分离与纯化蛋白质
【技术支持】等电点沉淀法分离与纯化蛋白质	【技术支持】核酸 活性多肽及递质的提取方法
【技术支持】有机溶剂沉淀法分离与纯化蛋白质	【技术支持】蛋白质和酶的提取方法
【技术支持】Dot－IGSS 在检测牛结核血清抗体的实验步骤	【技术支持】进行抗原暴露和热诱导处理的主要原因
【技术支持】PCR参数设定的基本原则	【技术支持】抗体的稀释度稀释液及稀释度的测定方法
【技术支持】PCR技术应用于病原体的检测	【技术支持】抗原的暴露主要采用酶消化或用表面活性剂
【技术支持】PCR技术应用于遗传病的诊断	【技术支持】抗原修复存在的问题和克服的方法
【技术支持】PCR仪常见故障的排除	【技术支持】抗原修复的质量控制
【技术支持】PCR仪的维护与保养	【技术支持】抗原修复和酶消化结合使用
【技术支持】PCR仪的组成与结构	【技术支持】抗原制备技术研究之分离与纯化
【技术支持】PCR在法医物证学上的应用	【技术支持】抗原制备技术研究之抗原的浓缩
【技术支持】PCR在器官移植上的应用	【技术支持】抗原制备技术研究之抗原的制备
【技术支持】PCR在生物学上的应用	【技术支持】抗原制备技术研究之免疫原的制备
【技术支持】补体C3裂解产物（C3SP-C3a）的检测	【技术支持】免疫共沉淀的技术路线
【技术支持】补体C3裂解产物（C3SP-C3d）的ELISA检测	【技术支持】免疫共沉淀的原理
【技术支持】超低温冰箱的常见故障及其排除	【技术支持】免疫胶体金技术原理与制备
【技术支持】超低温冰箱的的性能特点和发展趋势	【技术支持】免疫球蛋白提取分离纯化
【技术支持】超低温冰箱的维护及保养	【技术支持】免疫细胞化学技术
【技术支持】超低温冰箱的制冷原理	【技术支持】免疫组化实验过程中的要点和技巧
【技术支持】超低温冰箱的组成结构	【技术支持】免疫组化实验所用的组织和细胞标本有哪些
【技术支持】单克隆抗体的综述与制备	【技术支持】琼脂扩散试验
【技术支持】单克隆抗体克隆化方法	【技术支持】热诱导的抗原修复(antigen retrieval,AR)
【技术支持】单克隆抗体细胞的选择	【技术支持】生物发光技术、化学发光技术在生物学中应用
【技术支持】多克隆抗体的制备	【技术支持】实时荧光定量PCR技术
【技术支持】购置用于实验研究检测抗体的注意事项	【技术支持】提高单克隆抗体产量的简易方法
【技术支持】购置用于实验研究检测商品化抗体的使用原则	【技术支持】细胞化学染色的固定剂选择，切片处理与粘附
【技术支持】环状沉淀反应、絮状沉淀反应、琼脂扩散反应	【技术支持】新型PCR分析方法毛细管PCR技术
【技术支持】基因枪的基本原理及影响因素	【技术支持】新型PCR分析方法荧光定量PCR技术
【技术支持】基因枪的使用操作方法	【技术支持】液氮罐的构造及性能特点