当拿到一种商品化抗体，或自己制备的一抗或赠送的一抗，一般可根据如下原则处理：

 

①     寻找信息；

 

②     如无任何信息，可先不经任何前处理用于IHC检测；

 

③     如未经处理的染色结果呈阴性或不理想阳性结果，可用酶消化；

 

④     如经消化结果仍然不理想，可采用高温修复方法；

 

⑤     如再不理想，可采用酶消化和修复方法相结合；

 

⑥     如仍为阴性结果，可能该抗体质量有问题，应询问生产厂家。一般来说，细胞间质抗原的检测最好用胃蛋白酶消化；细胞浆抗原用胰蛋白酶、蛋白酶K或抗原修复方法。

---

【技术支持】抗子宫内膜抗体(EMAb)检测方法	【技术支持】荧光抗体质量控制染色特异性和敏感性的测定
【技术支持】抗组蛋白抗体（AHA）的测定方法	【技术支持】荧光色素与可用于标记抗体的荧光素
【技术支持】可溶性及膜结合型白介素（IL）的家族成员	【技术支持】荧光素FITC标记抗体的方法
【技术支持】辣根过氧化物酶抗过氧化物酶复合物法(PAP)	【技术支持】荧光显微镜标本制作的要求
【技术支持】蓝色荧光素标记抗体方法	【技术支持】荧光显微镜的使用注意事项和维护与保养
【技术支持】类风湿因子（RF）的测定方法	【技术支持】荧光显微镜的原理部件及激发方式
【技术支持】类固醇激素标志物酶联免疫测定的标准化	【技术支持】荧光显微镜所看到的荧光图像的记录方法
【技术支持】离子交换法分离与纯化蛋白质	【技术支持】影响ELISA试验效果 问题原因分析及解决办法
【技术支持】临床酶联免疫吸附测定技术-ELISA发展的历史	【技术支持】影响微量移液器准确性的因素
【技术支持】临床免疫测定技术的发展现状及展望	【技术支持】用于酶联免疫测定（ELISA）的常用标记用酶
【技术支持】临床实验室对免疫测定技术的要求	【技术支持】用于酶联免疫测定（ELISA）酶的色原底物
【技术支持】酶标记抗体法标记抗体的制备	【技术支持】用于酶联免疫测定（ELISA）中的固相支持物
【技术支持】酶标记抗体法的染色步骤	【技术支持】用于酶联免疫测定方法（ELISA）建立的抗原
【技术支持】酶标记抗体法染色的基本原理	【技术支持】有机溶剂沉淀法分离与纯化蛋白质
【技术支持】酶标记荧光信号放大技术的基本原理	【技术支持】与酶联免疫测定数据处理结果报告有关的定义
【技术支持】酶标记荧光信号放大技术在IHC中的应用	【技术支持】杂交瘤细胞的保存与复苏
【技术支持】酶标记荧光信号放大技术在ISH中的应用	【技术支持】杂交瘤细胞的选择与抗体的检测
【技术支持】酶标仪[Microplate Reader] 洗板机选购指南	【技术支持】藻红蛋白标记抗体的方法
【技术支持】酶标仪程序丢失的故障排除与维护	【技术支持】藻红蛋白作为荧光标记物具有的优点
【技术支持】酶标仪的打印故障排除与维护	【技术支持】肿瘤标志物酶联免疫测定的标准化
【技术支持】酶标仪的使用注意事项