催化信号放大系统(catalyzed signal amplificationsystem，CSA)的基本原理

 

    催化信号放大系统(catalyzed signal amplificationsystem，CSA)，也称酪胺信号放大(tyraminesignalamplificationsystem，TSA)或称CARD(catalyzed repoter deposition)。首次由Bobrow等(1989)报道应用于免疫酶联吸附试验和蛋白电泳转移膜的检测，1992年由Adams等将该方法应用在免疫组织化学的检测中，1995年Kerstens等又将该方法应用到原位杂交检测技术领域，该法比ABC、LSAB、S-P法具有更高的敏感性、稳定性。

 

    该方法的主要原理是酪胺的过氧化物酶反应(即HRP在Hz02存在下催化酪胺盐，形成共价键结合位点)，产生大量的酶促产物，该产物能与周围的蛋白残基(包括色氨酸、组氨酸和酪氨酸残基)结合，这样在抗原—抗体结合部位就有大量的生物素沉积，与随后加入的链霉亲和素—HRP结合，如经几次这样的循环放大，可以网络许许多多的酶分子，最后通过DAB的显色反应，其敏感性得到几何级放大。其感性较常规LSAB法要高近1000倍，特别适用于石蜡切片较难检出结果的组织片。

---

【技术支持】ABC法亲和素与生物素系统的操作流程	【技术支持】酶标仪的显示故障排除与维护
【技术支持】CSA标记方法在免疫荧光组化中的应用	【技术支持】酶标仪的组成与结构
【技术支持】CSA法的双倍放大和连续放大	【技术支持】酶标仪频繁校正波长故障的排除与维护
【技术支持】CSA法和改进CSA法的敏感性和存在的问题	【技术支持】酶联免疫测定（ELISA）标准化的一般原则
【技术支持】CSA方法在荧光原位杂交中的应用	【技术支持】酶联免疫测定（ELISA）标准化中存在的问题
【技术支持】Dot－IGSS 在检测牛结核血清抗体的实验步骤	【技术支持】酶联免疫测定（ELISA）项目的滥用问题
【技术支持】ELISA测定的常用模式--固相捕获法测IgM抗体	【技术支持】酶联免疫测定[ELISA]的数据处理及结果报告
【技术支持】ELISA测定的常用模式--间接法测抗体	【技术支持】酶联免疫测定的基本原理、应用、方法和类型
【技术支持】ELISA测定的常用模式--竞争法测抗体	【技术支持】酶联免疫测定技术(ELISA)的放大系统
【技术支持】ELISA测定的常用模式--竞争法测抗原	【技术支持】酶联免疫测定技术的多酶级联放大系统
【技术支持】ELISA测定的常用模式--双抗体夹心法测抗原	【技术支持】酶联免疫技术与酶标仪的发展
【技术支持】ELISA测定的常用模式--双抗原夹心法测抗体	【技术支持】酶联免疫技术在生物领域的应用
【技术支持】ELISA的改进新方法斑点ELISA(dot-ELISA)	【技术支持】酶联免疫吸附测定(ELISA)的结果判定
【技术支持】ELISA的改进新方法斑点免疫结合试验(DIBA)	【技术支持】酶联免疫吸附测定(ELISA)之显色与比色
【技术支持】ELISA-固相上抗原抗体相互作用的免疫化学	【技术支持】酶联免疫吸附测定ELISA操作中标本的收集
【技术支持】ELISA检测补体C5裂解产物（C3a）	【技术支持】酶联免疫吸附测定技术-ELISA的优点及局限性
【技术支持】ELISA检测补体活化最终形成补体终末复合物	【技术支持】酶联免疫吸附测定实验（ELISA）的概述
【技术支持】ELISA实验结果判定常用的几种方法	【技术支持】酶联免疫吸附测定试剂盒的临床质量评价要点
【技术支持】ELISA新方法IgM抗体捕捉法MAC-ELISA	【技术支持】酶联免疫吸附实验的操作要点
【技术支持】ELISA新方法酶循环法(enzymatic cycling)	【技术支持】酶免蛋白(及酶)—小分子半抗原结合物的制备
【技术支持】ELISA新方法生物素-亲合素系统BAS-ELISA法	【技术支持】酶免疫测定的酶—大分子蛋白结合物的制备
【技术支持】ELISA中常见问题及解决方法	【技术支持】免疫共沉淀的技术路线
【技术支持】ELISPOT 检测技术常见问题的分析与处理方法	【技术支持】免疫共沉淀的原理
【技术支持】ELISPOT对比其它传统技术的优势	【技术支持】免疫碱性磷酸酶组织化学技术