在使用CSA技术时，也应注意某些组织细胞内内源性过氧化物酶、内源性生物素的干扰。内源性过氧化物酶可用0.3％～3％H₂0₂抑制其活性。

 

    标记的杂交探针或抗体的非特异性结合，以及其他目标探针的非特异性结合放大，都可给实验的分析带来困难。因为CSA技术的显著放大能力，对非特异性结合的信号也具有放大作用。

 

    但因为CSA具有极高的敏感性，因此抗体和核酸探针可稀释到相当高的浓度，最好在目标物达到饱和所需的浓度以下，这样非特异性背景染色将大大降低或消失，而且稀释度的提高还可节约昂贵试剂的用量。

 

    哺乳动物细胞和组织内含有生物素依赖的羧基酶，它是许多功能代谢必需的。当使用生物素链霉亲和素检测系统时，这些含有生物素的酶产生很强的背景信号。在使用时应预先封闭组织细胞内的内源性生物素。

 

    生物素化酪胺酰胺与HRP酶促反应后，加热可改进CSA检测敏感性。在孵育液中加入增加黏性的葡萄糖硫酸盐、聚乙烯吡咯烷酮(poly-vinyl pyrrolidone，PVP)可降低苯氧基原子团中间体的扩散，使信号定位更为准确。也有文献报道证明在使用标记的酪胺酰胺时，直接用HRP标记探针对于降低非特异性结合尤其有用。

---

【技术支持】ABC法亲和素与生物素系统的操作流程	【技术支持】酶标仪的显示故障排除与维护
【技术支持】CSA标记方法在免疫荧光组化中的应用	【技术支持】酶标仪的组成与结构
【技术支持】CSA法的双倍放大和连续放大	【技术支持】酶标仪频繁校正波长故障的排除与维护
【技术支持】CSA法和改进CSA法的敏感性和存在的问题	【技术支持】酶联免疫测定（ELISA）标准化的一般原则
【技术支持】CSA方法在荧光原位杂交中的应用	【技术支持】酶联免疫测定（ELISA）标准化中存在的问题
【技术支持】Dot－IGSS 在检测牛结核血清抗体的实验步骤	【技术支持】酶联免疫测定（ELISA）项目的滥用问题
【技术支持】ELISA测定的常用模式--固相捕获法测IgM抗体	【技术支持】酶联免疫测定[ELISA]的数据处理及结果报告
【技术支持】ELISA测定的常用模式--间接法测抗体	【技术支持】酶联免疫测定的基本原理、应用、方法和类型
【技术支持】ELISA测定的常用模式--竞争法测抗体	【技术支持】酶联免疫测定技术(ELISA)的放大系统
【技术支持】ELISA测定的常用模式--竞争法测抗原	【技术支持】酶联免疫测定技术的多酶级联放大系统
【技术支持】ELISA测定的常用模式--双抗体夹心法测抗原	【技术支持】酶联免疫技术与酶标仪的发展
【技术支持】ELISA测定的常用模式--双抗原夹心法测抗体	【技术支持】酶联免疫技术在生物领域的应用
【技术支持】ELISA的改进新方法斑点ELISA(dot-ELISA)	【技术支持】酶联免疫吸附测定(ELISA)的结果判定
【技术支持】ELISA的改进新方法斑点免疫结合试验(DIBA)	【技术支持】酶联免疫吸附测定(ELISA)之显色与比色
【技术支持】ELISA-固相上抗原抗体相互作用的免疫化学	【技术支持】酶联免疫吸附测定ELISA操作中标本的收集
【技术支持】ELISA检测补体C5裂解产物（C3a）	【技术支持】酶联免疫吸附测定技术-ELISA的优点及局限性
【技术支持】ELISA检测补体活化最终形成补体终末复合物	【技术支持】酶联免疫吸附测定实验（ELISA）的概述
【技术支持】ELISA实验结果判定常用的几种方法	【技术支持】酶联免疫吸附测定试剂盒的临床质量评价要点
【技术支持】ELISA新方法IgM抗体捕捉法MAC-ELISA	【技术支持】酶联免疫吸附实验的操作要点
【技术支持】ELISA新方法酶循环法(enzymatic cycling)	【技术支持】酶免蛋白(及酶)—小分子半抗原结合物的制备
【技术支持】ELISA新方法生物素-亲合素系统BAS-ELISA法	【技术支持】酶免疫测定的酶—大分子蛋白结合物的制备
【技术支持】ELISA中常见问题及解决方法	【技术支持】免疫共沉淀的技术路线
【技术支持】ELISPOT 检测技术常见问题的分析与处理方法	【技术支持】免疫共沉淀的原理
【技术支持】ELISPOT对比其它传统技术的优势	【技术支持】免疫碱性磷酸酶组织化学技术