金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A，SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上，再以酶标记的SPA与之反应，即可检测样本中有无IC。
(一)试剂
1．5％与2．5％PEG用0．02mol/LpH7．4PBS配制。
2．牛血清白蛋白(BSA)缓冲液：用0．05mol/L pH 7．4PBS配制。含0．01mol/L EDTA、0．1％硫柳汞，0．05％Tween 20，4％BSA。
3．HRP—SPA用改良过碘酸钠法将SPA与辣根过氧化物酶(HRP)制成结合物。最适工作浓度以方阵法滴定。
4．热聚合人IgG：人IgG 10mg/mL，63℃加热20min制成。
(二)操作步骤
1．用PBS稀释SPA成5Ps/mL，包被聚苯乙烯反应板微孔，每孔0．1mL(对照孔不包被)，置4℃过夜后洗涤3次备用。
2．待测血清0．05mL加PBS0．15mL和5％PEG0．2mL混匀，4℃过夜后1 600r/min离心20min，弃上清，沉淀用2．5％PEG洗2次，加入PBS0．2mL和BSA缓冲液0。2mL，混匀，置37℃水浴30min，摇动，使完全溶解。
3．将已溶解的待测血清沉淀物加至上述包被孔和对照孔中，置37℃ 60min，洗3次；各孔加底物溶液(OPD—H202)0．1mL，37C 20min使呈色。每孔加2mol/LH2S041滴终止反应。置酶标仪492nm测各孔吸光值。
4．标准曲线制备 取正常人血清0．2mL，加热聚合人IsC(120ug/mL)0．2mL，再加PBS0．4mL和5％PEG0．8mL，置4℃过夜。同时做不加热聚合人耽的正常血清对照，以排除血清中干扰因素。沉淀清洗同标本操作。用稀释的BSA缓冲液(加等量0．01 mol/LpH7．4PBS)1．6mL溶解并稀释成120、60、30、15、7．5ug/mL，与待测血清同法操作，制成工作标准曲线。
5．结果判断 从待测血清吸光度值查标准曲线，即可换算成相当于热聚合人IgG的CIC含量(ug/ml)。以高于正常对照X+2S，即大于28．4ug/mL为阳性。
(三)注意事项
1．热聚合人IgC应分装贮存于—20℃，不宜反复冻融，否则易解聚。
