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热诱导的抗原修复(AR)的影响因素
 
    AR的影响因素很多,但最主要的还是温度和抗原修复液的pH值。
 
    Biddol等(1999)三实验结果已证实,要想获得满意的结果,温度是最为重要的影响因素。将存档的蜡块作连续切片,利用4种抗原修复介质,其中包括柠檬酸缓冲液、EDTA、Tris盐和金属缓冲液,二十种不同一抗,抗原修复温度采用室温和37~C,时间为8—72h,结果全部为弱阳性或阴性:当然也不能排除将切片浸在缓冲液中更长时间(几个月或几年)可以获得满意结果的可能性。
 
    Shi等(2001)的实验结果也证实,温度与修复时间呈负相关。另外,抗原修复液的:H值也是一个相当重要的影响因素,一般抗原修复液pH值为6.0或8.5。
 
    虽然,抗原修复技术最主要的影响因素是温度和pH值,但也不能忽视其他的影响因素.例如修复方式、修复介质和修复时间。作者实验室用改进的CSA(催化信号放大)方法检测p331Ncl在胃癌和肝癌中的表达,单独用pH6.0柠檬酸缓冲液(CB)或pH8.0 ED—TA作抗原修复液,其阳性产物极大部分在细胞浆内表达;当CB和EDTA联合应用时,其阳性表达极大部分在核内,阳性率也提高。该结果说明对于个别抗原的检测,尤其是基因产物,抗原修复液的选择也相当重要。
【技术支持】琼脂免疫扩散试验 【技术支持】离子交换法分离与纯化蛋白质
【技术支持】环状沉淀反应 【技术支持】免疫组化DAB法 显示过氧化物酶
【技术支持】酶联免疫吸附测定的结果判断 【技术支持】免疫球蛋白IgE的提取分离纯化技术
【技术支持】胶体金蛋白结合物的质量鉴定 【技术支持】免疫球蛋白IgA的提取分离纯化技术
【技术支持】胶体金标记蛋白的纯化 【技术支持】免疫球蛋白IgM的提取分离纯化技术
【技术支持】胶体金标记蛋白的制备 【技术支持】IgG的简易快速提取法
【技术支持】含醛基或酮基的小分子蛋白的交联 【技术支持】ELISPOT培养板的选用
【技术支持】含羟基的小分子蛋白的交联 【技术支持】关于ELISPOT试验技术中对细胞的处理
【技术支持】含氨基或可还原的硝基的小分子蛋白的交联 【技术支持】ELISA显色和比色的方法
【技术支持】含有羧基或羧基化的基团的小分子蛋白的交联 【技术支持】磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin V法)
【技术支持】热诱导的抗原修复(AR)的影响因素 【技术支持】免疫组化细胞标本的制备
【技术支持】热诱导的抗原修复(AR)的应用范围 【技术支持】β-半乳糖苷酶用于ELISA的标记用酶
【技术支持】热诱导的抗原修复操作方法 【技术支持】碱性磷酸酶用于ELISA的标记用酶
【技术支持】载脂蛋白AI标准品的(ELISA)标准化校准 【技术支持】辣根过氧化物酶用于ELISA的标记用酶
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