将0．5％EA与缺乏C2的人血清混合，加至加热溶化后冷至50E的1％琼脂糖中混合，然后倾注于培养皿中或玻璃板上，制成2mm厚的凝胶。

 

    用直径为2mm的打孔器打孔，然后分别将不同稀释度的参考血清及待测样本加入孔内，每孔5ul，放4℃过夜，次日再放37℃温育1—2ho将参考血清溶血环的直径(横坐标)与其含量(纵坐标)绘制标准曲线，根据标准曲线计算待测样本中C2的浓度。

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