1．原理与方法基本上和C4高压电泳及免疫固定技术一致，样本不需经神经氨酸酶和羧肽酶B处理，电泳时直接加10uL EDTA抗凝血浆。凝胶板规格为125mmX260mmX3mm，电泳时电压控制在85mA，时间3～4h或血红蛋白迁移至离加样孔5．5em处时，停止电泳。用1：4或1：2稀释的抗Df血清(AtlanticAntibodiesTATB，USA或上海长征医院产品)进行免疫固定。依照Mauff提出的BF定型图命名。

 

    2．所需试剂  巴比妥缓冲液：巴比妥34。56g，NaOH6．00g，乳酸钙1．23g，加蒸馏水至

2Lo此溶液为电泳缓冲液。

 

    1％琼脂糖的配制：称取1．0g琼脂糖(1CN或SEAKEM．M．E)加巴比妥缓冲液66mL，然后加蒸馏水至100mL，隔水煮沸或微波炉中加热至琼脂糖完全溶解透明为止。

 

  3．操作  同C4免疫固定。

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