抗体的保存方法

     抗体储存容器应由不吸附蛋白质的材料制成,常用的有聚丙烯,聚碳酸酯和硼硅酸玻璃。如储存的抗体中蛋白浓度很低(10-100Mg/L),就应另加隔离蛋白以减少容器对抗体蛋白的吸附,隔离蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。

     绝大多数已稀释的抗体应存在4℃-8℃条件下,以免冻融对抗体蛋白产生有害效应。抗体原液和已分离的免疫球蛋白组分应保存于-20℃条件下,并避免反复冻融。冷冻的抗体溶液应置于室温中缓慢地解冻,应绝对避免用高温快速解冻。

     被细菌污染的抗体常会出现假阳性结果,应将污染的抗体溶液及其他试剂弃之。为防止细菌污染,可于抗体溶液中加入0.01%叠氮钠。抗体经真空冷冻干燥后置-20℃以下可保存3-5年。

     保存稀释后的单抗应加入0.1%叠氮钠浓度。大多数稀释抗体可进行冷冻保存,少数抗体可能会丢失抗原活性。大多数单抗,只要蛋白浓度适当,可在4℃下保存数月。

【技术支持】辣根过氧化物酶抗过氧化物酶复合物法(PAP) 【技术支持】荧光显微镜标本制作的要求
【技术支持】蓝色荧光素标记抗体方法 【技术支持】荧光显微镜的使用注意事项和维护与保养
【技术支持】类风湿因子(RF)的测定方法 【技术支持】荧光显微镜的原理部件及激发方式
【技术支持】类固醇激素标志物酶联免疫测定的标准化 【技术支持】荧光显微镜所看到的荧光图像的记录方法
【技术支持】离子交换法分离与纯化蛋白质 【技术支持】影响ELISA试验效果 问题原因分析及解决办法
【技术支持】临床酶联免疫吸附测定技术-ELISA发展的历史 【技术支持】影响微量移液器准确性的因素
【技术支持】临床免疫测定技术的发展现状及展望 【技术支持】用于酶联免疫测定(ELISA)的常用标记用酶
【技术支持】临床实验室对免疫测定技术的要求 【技术支持】用于酶联免疫测定(ELISA)酶的色原底物
【技术支持】酶标记抗体法标记抗体的制备 【技术支持】用于酶联免疫测定(ELISA)中的固相支持物
【技术支持】酶标记抗体法的染色步骤 【技术支持】用于酶联免疫测定方法(ELISA)建立的抗原
【技术支持】酶标记抗体法染色的基本原理 【技术支持】有机溶剂沉淀法分离与纯化蛋白质
【技术支持】酶标记荧光信号放大技术的基本原理 【技术支持】与酶联免疫测定数据处理结果报告有关的定义
【技术支持】酶标记荧光信号放大技术在IHC中的应用 【技术支持】杂交瘤细胞的保存与复苏
【技术支持】酶标记荧光信号放大技术在ISH中的应用 【技术支持】杂交瘤细胞的选择与抗体的检测
【技术支持】酶标仪[Microplate Reader] 洗板机选购指南 【技术支持】藻红蛋白标记抗体的方法
【技术支持】酶标仪程序丢失的故障排除与维护 【技术支持】藻红蛋白作为荧光标记物具有的优点
【技术支持】酶标仪的打印故障排除与维护 【技术支持】肿瘤标志物酶联免疫测定的标准化
【技术支持】酶标仪的使用注意事项 【技术支持】免疫组化的经验总结 要点与技巧
【技术支持】免疫球蛋白IgG的提取分离纯化技术 【技术支持】抗体的保存方法
【技术支持】琼脂扩散试验诊断马传染性贫血病 【技术支持】核酸的分离与纯化
【技术支持】琼脂免疫扩散试验 【技术支持】离子交换法分离与纯化蛋白质
【技术支持】环状沉淀反应 【技术支持】免疫组化DAB法 显示过氧化物酶