抗双链DNA自身抗原
1．定义 DNA抗原可以是双链(dsDNA)或单链DNA(ssDNA)。在体内，DNA总是以核小体的形式存在，人工合成的多核苷酸链也可被抗DNA
抗体识别。
2．纯化方法 按标准的DNA纯化程序可从组织、真核细胞、细菌或噬菌体中纯化DNA。从噬菌体PM2中获得的DNA用处很大，因为它很容易用核素标记。商品化DNA是从牛胸腺提取的，适用于抗dsDNA抗体检测。实验研究显示，高纯度的dsDNA[PM2DNA和(或)质粒DNA]特别适合于高亲和力抗dsDNA抗体检测。
3．抗原特性 DNA主链以及特殊的核酸序列能够成为抗—DNA抗体的靶抗原。ssDNA或dsDNA主链上的抗原决定簇是一些DNA螺旋结构。在多数情况下，dsDNA表位是由葡萄糖—磷酸主链构成，这就是抗DNA抗体为什么有广泛交叉反应的原因。不同于主链上的抗原表位，DNA分子也存在特异性的抗原表位，特别是单链DNA，其分子上的某段核苷酸序列容易形成该DNA特异的抗原表位。
抗DNA抗体有抗ssDNA和抗dsDNA两型。事实上，大多数抗ssDNA抗体是低亲和力抗体。当dsDNA被清除时，ssDNA更易卷曲，形成内部双螺旋结构。dsDNA抗体与ssDNA反应，主要是与这种内螺旋结构形成的抗原表位反应。分子内双螺旋结构形成的表位与dsDNA中的完全不同。两者的差异主要是DNA主链柔韧性不同。主链的柔韧性决定抗体的亲和力，柔韧性高，形成的抗体的亲和力也高。
抗DNA抗体的结合位点仅6个核苷酸左右，但大多数抗体需要40至几百个碱基对才能形成稳定的结合。不同的抗体所需的DNA片段大小差异很大。
