CCL-64细胞株为MV-3D9水貂肺上皮细胞系的一个克隆，在TGF-β的作用下，CCL-64细胞的增殖受到抑制。因此通过3H-TdR掺人的降低可以计算出样本中TGF-β的活性。

 

    检测方法同其他细胞因子依赖株，详见IL-2检测，CCL-64细胞浓度为5×10⁸／孔加入96孔板，样本倍比稀释，培养72h，终止前8h掺人3H-TdR。

 

    结果判断：根据cpm值，分别求出标准品和样品对CCL-64细胞增殖的抑制率。

抑制率％=每个稀释度样品cpm值／对照组cpm值×100％。

 

    将抑制率换算成概率单位在半对数坐标纸上作图，按下式求出TGF-β活性单位：

    TGF-β活性U／mL=样品达标准品50％抑制时的稀释度／标准晶达50％抑制时的稀释度×标准品U／mL

    亦可采用MrIT比色法测定TGF-β对CCL-64细胞株的增殖抑制作用，以检测待样品中的TGF-β活性。

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