用多聚甲醛固定含miL-1的待测细胞，然后可按胸腺细胞增殖法或D10G4．1细胞增殖法测定。

 

1．将待测细胞用HBSS洗3次后，重悬于无血清的RPMI-1640／多聚甲醛溶液中固定15min。

 

2．用HBSS洗细胞3次，在无血清的RPMI-1640液中室温孵育24h。室温固定15min。

 

3．用无血清RPMI—1640液将细胞作系列稀释(1×10⁴～2×10⁵／100uL)，以此作为IL-1样品，加入腺细胞或D10G4．1细胞中共同培养。其余步骤同前述slL-1的生物活性测定法。

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