ED4NOB．1细胞是小鼠胸腺瘤细胞，该细胞在IL-1的刺激诱导下产生IL-2，再与IL-2依赖株细胞结合测定IL-1。该方法具有很高的敏感性，对人的重组IL-1检测量达10fg／mL。50pg／mLIL-1就可使细胞达到最大增殖。

    (1)用RPMI-1640培养液将EL-4NOB．1细胞离心洗涤2次，用新鲜培养液调整细胞浓度为2X106／mL。

    (2)将上述浓度的细胞加到％孔微量培养板中，100gL／孔，然后加入IDl样品50ul／孔。

    (3)按LBP~i-33-iA5细胞生物特性转变测定法调整CTLL细胞浓度至8X104／mL，每孔加50bLL，培养20h。

    (4)力H3H-TdR0．5gCi／10／uL／孔，37％温育4h，收集细胞测放射活性。

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